医用脱脂棉：医疗护理的基础材料

医用脱脂棉：医疗护理的基础材料

在医疗领域，医用脱脂棉是极为关键的卫生材料，广泛应用于患者伤口包扎、保护与清理等诸多环节，为人们的健康保驾护航。

一、医用脱脂棉的用途

医用脱脂棉是经特殊化学处理的棉花，与日常棉花相比，吸水性大幅提升，是不可或缺的医疗用品。一方面，它能有效止血，当身体出现伤口出血情况时，将脱脂棉按压在伤口处，其良好的吸附性可快速吸收血液，助力凝血，阻止出血。同时，在伤口愈合过程中，用于包扎保护，能隔绝外界病菌，为伤口营造清洁的愈合环境。另一方面，它还能清洁身体各个部位，比如擦拭创口周围皮肤，清除污垢与分泌物，保障伤口周边清洁，降低感染风险。

需要格外注意的是，医用脱脂棉仅限一次性使用。使用后必须妥善处理，绝不可重复利用，一旦包装破损，更不能继续使用，以防病菌污染。拆封后的脱脂棉要存放于干净、阴凉且干燥之处，避免受潮或沾染灰尘杂质。鉴于医用脱脂棉关乎医疗安全，国家制定了严格标准，每批产品都会抽样检测，只有各项指标全部合格才能出厂，若有不合格项，需持续检测整改。在医院与家庭中，将医用脱脂棉浸泡于 75% 酒精溶液，就能制成简易消毒棉球，日常用于消毒杀菌、去除污垢，效果显著，为日常小伤口处理、物品消毒提供便利。

二、医用脱脂棉的制作标准

1、性状要求：它必须是柔软且富有弹性的白色纤维，外观上不能有任何色斑、污点与异物，也不能散发异味，确保纯净无杂质，以最大程度降低对人体的潜在危害。

2、白度标准：白度不低于 80 度，洁白的外观不仅是视觉上的直观感受，更是反映其加工工艺精细度与原材料品质的重要指标，有助于医护人员准确判断其洁净程度。

3、水中可溶物限定：在 100mL 供试液中，遗留残渣需小于 0.5%，这严格控制了可能溶解于水中的杂质含量，避免在使用过程中，因杂质残留引发不良反应，如刺激伤口、影响愈合等。

4、酸碱度把控：在 100mL 供试液中，加入酚酞指示剂不得显粉红色，加溴甲酚紫指示剂不得显黄色，确保其酸碱度适中，呈中性，防止过酸或过碱对人体皮肤、伤口造成刺激与伤害。

5、易氧化物检测：在 40mL 供试液中，加高锰酸钾试液红色不得完全消失，以此衡量其抗氧化能力，避免在储存、使用过程中因氧化变质，影响性能与安全性。

6、吸水时间规定：应在 10S 内沉入液面以下，快速的吸水性能是其发挥止血、清洁等功能的关键，能及时吸附液体，提高医疗操作效率。

7、吸水量指标：每克试样吸水量不少于 23g，充足的吸水量保证了它在处理伤口出血、分泌物清洁等场景下的实用性，能有效吸附液体，维持清洁干爽。

8、醚中可溶物约束：在 100mL 供试液中，遗留残渣小于 0.5%，再次从不同溶剂溶解角度，严控杂质，保障产品纯度。

9、荧光物监测：在紫外灯光下观察，只允许显微棕紫色荧光和少数黄色颗粒，除少数分离纤维外，不应显强蓝色荧光，防止因荧光物质残留带来潜在健康风险。

10、干燥失重限定：取 2g 医用脱脂棉干燥至恒重，减失质量不得大于 8.0%，确保产品含水量稳定，避免因水分过多滋生细菌或影响性能。

11、炽灼残渣标准：同样取 2g 医用脱脂棉干燥至恒重，遗留残渣不得大于 0.5%，严控高温灼烧后的杂质残留。

12、表面活性物质限制：供试液中表面活性物质泡沫不得超过 2mm，防止因表面活性剂过多，在使用时产生过多泡沫，干扰医疗操作，同时避免其带来的潜在刺激性。

13、无菌保障：无菌供应的医用脱脂棉制品，必须经过严格确认的灭菌过程，遵循 GB - 18278、GB - 18279、GB - 18280 规定的相应灭菌过程确认和过程控制要求，确保产品无病菌污染，保障患者安全。

14、环氧乙烷残留量控制：若采用环氧乙烷灭菌，其残留量应不大于 10mg/kg，鉴于环氧乙烷对人体有毒害作用，若非必要，不建议采用，优先选择更安全的灭菌方式。